本网讯 近年来，安徽省食药监局继续深入推行深化行政审批制度改革、转变政府职能。自2013年8月重组以来，以行政审批制度改革为核心，重新调整行政运行机制，建立了行政审批、技术审评、行政执法三分离的审批、执法新机制和新常态下的“放管服”模式。规范事前审批，强化事后监督，有效提高了行政效率，释放了生产力，取得显著成绩。

省药监局的审批窗口，连续7年被省政府评为优秀窗口，执法力度强化，有力保障了公众饮食用药的安全。

该局首先从制度设计入手，以审批职能向行政审批办公室集中，审批办向省政府政务服务中心集中的“两集中、两到位”为目标，深化行政审批制度改革，理顺内设机构的职能。

探索建立行政审批工作新机制，以“审、批、查”三分离为重点，改变以往行政审批权力过分集中的做法，坚持做到“审”、“批”、“查”既相互分离又相互监督，以确保审批环节的公开、透明。

积极推行建设“互联网+”网上审批系统，促进行政审批工作公开透明，结合实际，进一步优化审批流程，对不需现场检查的药品生产、经营等许可证变更事项，一律由原来的10个工作日压缩到如今的3个工作日办结，使审批时间得以有效提速。

在“放管服”的新模式下，省食药监局坚持“一切为了群众、一切方便群众”原则，开展了“我是标准、标准是我”主题实践活动，不断提高审批服务质量。开展系列“亲切服务活动”，配置了“便民服务盒”和“便民小药箱”，免费提供给办事群众应急使用。

审批制度的改革，日常监管和行政审批的分离，使相关业务处室从繁杂的行政审批工作中解放出来，一门心思抓日常监管，极大地促进了食品药品生产经营秩序进一步规范，也进一步促进了审批办和审评中心不断规范审批行为。自去年以来，省食药监局共组织37个检查组，对药品生产企业进行检查。对76家生产企业进行了跟踪飞行检查，收回《药品GMP证书》7张。完成省本级大输液、生物制品、血液制品生产企业的全覆盖检查，对2家特殊药品经营企业涉嫌非法经营含可待因复方口服液体制剂，移交市县公安部门处理。
（陆维福 陆丹）